看咱们实验室。”梅局长尽量说的轻描淡写。
杨锐有些诧异的笑道:“这是领导视察啊……”
说了几句好听的话,杨锐终究没有做出领导视察的举动来,说到底,他和科工委又没有什么隶属关系。
“梅局长,袁主任就交给您招待了。”杨锐在遗传工程实验室里也没有许正平这样的副手,干脆就将之丢回给了梅局长。
“不用,我就在旁边看看好了,了解一下你们的工作。”袁主任过来就是看杨锐坐实验的,他找了把椅子坐下来,就观察了起来。
杨锐略微有些疑惑,但还是照常工作。
他已经做到了给PCR提供引物的部分,这项工作,就不是用肉眼看看就能学了去的。
事实上,大部分的实验,都不是用眼睛看能学到的,不说那些复杂的化学药品,让人分不清种类、含量和比例,引物设计的大部时间,更是凭运气的。
所谓引物,就是PCR反应中的药引子。
要让PCR发挥作用,先得用引物,把需要的DNA片段勾引出来。
因此,引物设计是PCR成功扩增的关键一步,好的引物,不仅能避免背景和特异物的产生,而且能识别基因组模板等等。
不过,引物是人工的,就像是药引子一样,总是得来不易的。
要是在21世纪,引物设计是相对简单的工作,不仅有可供借鉴的通用基因,而且有大量的设计模板,甚至有三个巨大的国际核酸数据库用来查询相应的信息资源。
当然,还有相应的引物设计软件可供使用。
即使如此,绝大多数的学者,也不会去自己设计引物,因为这项工作繁琐而专业,他们宁愿找专业的公司,来外包此项工作。
除非是走在了行业前端,不愿意泄露自己所探索的突破点和侧重点的时候,才有人去自己设计引物。当然,还有拿不出经费的,和老派的学者也会这样做。
到了85年,杨锐自然是找不到能用的引物了。
事实上,他几乎什么都找不到,别说是引物设计软件或者相应的核酸数据库了,就是最简单的通用模板,他都别想得到一个。
现在的PCR研究,正在如火如荼的竞争当中——自然不是竞争PCR本身,而是竞争利用PCR的范围。
这就好像是X光刚开始出现的时候,大量的科学家从自己的研究领域出发,想到了利用它的方法,于是,大家都抢着去做,最起码,是先抢时间做出简单的部分。
再没有比这个更容易的刷脸刷声望和刷影响因子的方式了。
在这种激烈竞争的状态下,你不能指望有好心的学者公布自己辛辛苦苦做出来的引物模板。即使有,通常也是不完全的部分。
好在杨锐自己也是设计过引物的,再加上各种文献的支持,才动手的资格。
当然,在设计PCR
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