一起,看着运老鼠的汽车进进出出的还有弗兰奇和阿诺德。
两人听到范伦丁的话,是对视一笑,心想,杨锐当然知道自己在做什么。
弗兰奇的屁股早就歪了,懒得多说,阿诺德觉得范伦丁还有利用价值,安慰道:“不管杨锐怎么想的,我们达到了目的就行。”
范伦丁苦笑:“我以为做20种活性物质,就能拖垮华锐实验了……”
一家小型生物公司,若是三年能做出20种后备的靶向活性物质,那都是运气好了。
而时间,对一家生物公司来说,也是非常大的成本,其中还隐含着成功率的问题,简单的说,3年做出来的成果,其成本基本肯定是一年做出来的成果的三倍以上。
如果杨锐用三年时间做20种活性物质出来,期间消耗的材料和人力,自然是每天做实验做三年所需要的。
但是,他现在用了两个月的时间就做出了20种活性物质,满打满算,也花不了多少材料,又怎么算得上达成目标。
阿诺德原本更希望杨锐因为不断提高的科研预算,而将辅酶Q10的催化剂配方卖出来,结果正好相反,杨锐完全可以调低科研预算,让他的计划近乎破产。
阿诺德抹了一把脸,道:“他们现在要同时对30多种化合物做动物实验,也会将即时成本提高,你先盯着他们,看结果再决定怎么做,不要灰心。”
“葛瑞丝加入了华锐实验室,他们做动物实验,出成绩的可能性很高。”范伦丁打起了退堂鼓。
“你要继续发挥自己的作用,加强指导,比如说,尽量提高他们的标准,动物实验也是很烧钱的,结果只会更快见分晓。”阿诺德不断的给范伦丁打气。
弗兰奇顺口道:“杨锐是制药领域的雏儿,但也不是你说什么就听什么的,提高标准不要太离谱,免得他把你退回来。”
范伦丁默默点头,道:“用不着特别提高,我直接翻译FDA的要求给他,这样的团队,无论如何都不可能过关的。”
FDA在业内一直受到标准过于严苛的评价,同样的药品,在欧洲能够上市,往往在美国就不能上市。
到21世纪,这种两极分化的情况,已经严重到欧洲比美国患者多了200多种新药,以至于将欧洲的好药带回美国,已经变成了一门生意。
谁如果能够买下一种欧洲药物的美国经营权,继而将之通过FDA的动物实验和三期临床试验,往往就意味着数亿美元的收入。
因此,在开发阶段就以美国FDA的要求做准绳,是一项很高的要求了。
有一半的药物会因此丧失上市资格——欧洲人也不会要你FDA标准下的失败品,他们要的是能通过自己标准的成功品。
范伦丁得到阿诺德的明确指示,也不看小白鼠入笼了,立即返回抄起了规
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